极目新闻记者 邓波开yun体育网

“淌若有一天我不在了，你一定不要健无私，我会酿成天上的星星防守你。”近日，重庆市垫江县身患“儿童肿瘤之王”的9岁小一又友小雨与其父亲对话的视频，在收罗平台激发包涵。

邹先生的账号视频截图

10月21日，小雨的父亲邹先生告诉极目新闻记者，旧年底，小雨因腹痛查出患了神经母细胞瘤，治病依然花了十多万元。家里条目不好，无法撑抓后续可能高达百万元的治疗用度，他估量打算通过直播带货挣钱给孩子治病。

邹先生先容，他是单亲爸爸，本年43岁，带着两个男儿，大男儿当今闾阎垫江读高一，小男儿小雨因为患病当今休学治疗中。旧年12月底，小雨腹痛不啻后，去病院查出患了神经母细胞瘤，“肿瘤长在腹膜里，发展颠倒快，发当前直径依然有10公分把握，一个月后，就长到了14公分。”

医疗讲解书表露，小雨患有腹膜后神经母细胞瘤四期，右侧肿瘤肾脏调动，肿瘤腹膜后淋取悦调动。公开府上表露，神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，发源于未进修的神经细胞，是典型的“儿童期癌症”，其恶性进度高、病情不吉，治疗起来难度极大，被称作“儿童肿瘤之王”。

病院医疗讲解书 （受访者供图）

确诊后，邹先生带着小雨到重庆市医科大学附属儿童病院作念了一系列检查和化疗。邹先生称，过程四次化疗，肿瘤放松了一半，并在病院进行了切除手术。但这并不虞味着治疗的界限，手术仅仅切除了肉眼可见的部分，术后还需每个月去病院收受化疗，但好多检查表情和治疗很贵，况兼只可私费，“给孩子治病依然花了十多万元，还欠了数万元外债，因为家里没钱，好多必要的检查齐莫得进行。”

小雨在病院收受治疗 （受访者供图）

“第二次化疗，孩子的头发眉毛睫毛齐掉收场。”邹先生说，神经母细胞瘤高危期需要进行免疫治疗和骨髓移植，而这两项治疗项筹谋用度很高，他向病院病友商量过，一次免疫治疗就需要十几万元，而免疫治疗和骨髓移植的用度可能高达百万元，这关于他来说是驴年马月的，“淌若不作念这些治疗，休养到手率独一30%把握，淌若作念了治疗到手率可能在50%约略更高。”

记者看到，病院10月13日出具的病历上写着，因经济原因家长暂不琢磨免疫、骨髓移植等治疗。“每个月我能挣2000多元，低保每个月有1400多元，但大男儿要上学，小男儿要治病，我基本无法平方责任，莫得相识的经济着手，七十多岁的父母也需要钱治病买药，我齐没钱管他们。”邹先生说。

邹先生还告诉记者，小男儿每个月需要到病院收受化疗，这一治疗就要一周把握，他只可趁着安静跑外卖打零工保管生涯。他了解到有些病友家属在收罗平台带货挣钱看病，他的情况也同样，因此也估量打算尝试收罗直播带货，挣钱给小男儿治病。邹先生在收罗平台注册了“小雨（晨曦而生）”账号，依然发了8个视频，有800多名粉丝，网友们在视频下方道喜小雨早日规复健康。

邹先生闾阎垫江县岑岭镇建兴村的一位村干部告诉极目新闻记者开yun体育网，邹先生所讲情况属实，其父母七十多岁，我方带着两个孩子生涯，大男儿正在念书，小男儿得了神经母细胞瘤。邹先生及两个孩子本年被纳入了低保，此前民政部门给他披发了6000多元的医疗挽回，当今他苦求了一个叫盼愿相接的支抓计策，酌量部门到村作念了拜谒和了解，资金还未到位，“他家里条目繁难，有计策该他享受咱们细目要争取。”